4月23日，安徽省医疗器械不良事件监测工作协调小组第6次会议在我院召开。安徽省食品药品监督管理局副局长李长在、省医疗器械不良事件监测中心副主任汪海孙、皖南弋矶山医院、安医附院、省立医院和我院等医院的相关人员及医疗器械企业代表参加会议，会议由省药监局器械处处长李克文主持。

   会议听取了2009年医疗器械不良反应事件监测报告和2010年医疗器械不良反应事件监测工作思考。会议进一步明确了医疗器械不良反应事件监测应为监督管理部门、临床使用、生产企业服务的任务。

   李长在副局长指出，与会来自各家医疗机构的临床一线工作者对医疗器械不良事件监测工作的建议，非常有意义和建设性。他并对与会人员提出三点要求：一是对医疗器械不良事件监测工作要进行再发动、再动员；二是医疗器械不良事件监测工作要制度化、规范化；三是要重视对不良事件数据报告、分析和涉及产品的再评价及监测成果的综合应用。

   会上，各家医院相关人员就进一步做好医疗器械不良事件监测工作进行了讨论。

(文/图 张依帆)

会议现场