为提高医院药物、医疗器械临床试验专业科室开展项目的质量和水平，对照前期安徽省药品监督管理局对我院临床试验机构监督检查结果，5月22日下午，医院召开药物、医疗器械临床试验全体专业科室整改培训会。专业科室负责人、秘书，构办公室等相关人员参加会议。会议由机构办公室副主任姜辉主持。

姜辉首先感谢专业科室对医院临床试验发展和机构办公室工作的大力支持，表示临床试验工作是医院科研、学科发展的重要助力，也是科研成果转化重要环节。各专业科室对GCP培训开展、CRC管理及医院未来临床试验的发展开展了充分、热烈的讨论。

机构办公室秘书胡彩云对机构监督检查整改情况、相关SOP进行培训，并汇报机构下一步工作计划。培训会后参会人员填写纸质培训试卷完成培训考核。

(临床试验机构办公室 胡彩云/文)