11月19日-20日，《安徽省药理学会药物临床评价专业委员会年会暨药物/医疗器械临床试验技术能力与规范培训班》在合肥召开。我院药物、医疗器械临床试验专业科室，临床试验机构办公室，伦理委员会及相关辅助科室共67人参加培训。安徽省药理学会药物临床评价专业委员会副主任委员、医院机构办公室副主任姜辉作为会议主持人参加会议。

培训班上，来自首都医科大学附属北京同仁医院、苏州大学附属第一医院、上海长征医院等10余位国内知名专家，从医疗器械/药物临床试验质量管理、现场核查、安全性管理、医学伦理审查、项目核查、药物试验中的主要研究者职责等内容进行了专题培训。

大家纷纷表示通过此次培训，对临床试验的质量管理和安全性管理等方面有了更深入的了解和认识，将以此次培训学习为契机，做到学以致用；在今后的临床试验实施过程中，会加强质量控制、确保数据的真实性和完整性，切实提升我院临床试验研究水平。

据悉，我院67人全员顺利通过培训考试，取得由安徽省药理学会药物临床评价专业委员会颁发的GCP培训证书。下一阶段，临床试验机构办公室将会在全院范围内摸底调研，扩大医院药物和医疗器械临床试验专业科室范围。