8月19日，机构办公室在9楼第二会议室举办院内药物和医疗器械临床试验质量管理规范线上培训，270余名医护人员参加了本次培训。

    本次培训针对医疗器械临床试验的临床试验前准备、受试者权益保障、知情同意、临床试验方案、伦理委员会、申办者职责、临床试验机构和研究者职责、记录与报告等方面进行了专题培训，旨在提高我院研究人员开展医疗器械临床试验的能力和水平，规范和促进医疗器械临床试验的质量。